SDXNS200H Cromatografia de íons por combustão (CIC)

A cromatografia iônica por combustão (CIC) é uma importante ferramenta de triagem para a análise de substâncias per e polifluoroalquiladas (PFAS). Enquanto outros métodos, como LC-MS/MS, são usados ​​para a análise direcionada de compostos PFAS específicos, a CIC fornece uma medida total de todo o flúor orgânico em uma amostra, oferecendo uma ferramenta abrangente para a detecção da presença de PFAS.

Aplicação
Este sistema de cromatografia iônica por combustão (CIC) é altamente versátil e adequado para a determinação precisa dos teores de flúor, cloro, bromo, iodo e enxofre em amostras sólidas, líquidas e gasosas.

Meio ambiente: água, solo, papel
Plásticos: material degradável, polímeros (PP, PE), borracha, resíduos plásticos
Eletrônica: placas de circuito impresso, cabos, material isolante, material de solda, OLED
Petroquímica: petróleo bruto, diesel, gasolina, catalisadores
Mineração: concentrado de cobre, minério de ferro, carvão
Têxteis: tecido, tintas, impermeabilizante, auxiliares, pigmentos
Alimentos: óleos, especiarias, aromatizantes, fragrâncias...

Características
Especificações
Solução de Aplicação
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Princípio de trabalho


As amostras são queimadas com oxigênio e vapor de água na unidade de combustão, e os compostos gasosos resultantes são absorvidos pela solução de absorção. Os analitos dissolvidos na solução de absorção são então transferidos para o sistema de cromatografia iônica para a determinação das concentrações de halogênios (fluoreto, cloreto, brometo, iodeto) e enxofre. 


Destaques

1.Alta automação

Preparação do sistema: Com a ativação de uma tecla, o forno de combustão aquece automaticamente e o módulo IC inicia automaticamente.

Introdução da amostra: Coloque a amostra no amostrador automático, insira as informações necessárias da amostra e o método analítico. O sistema realizará automaticamente a pirólise por combustão, de acordo com o programa predefinido.

Análise: A solução da amostra é automaticamente completada até o volume desejado e injetada no módulo IC, com o caminho do fluxo limpo automaticamente. A diluição automática é opcional para amostras de alta concentração.

Os resultados são calculados automaticamente e os valores em branco são deduzidos automaticamente.

Tratamento de falhas: O sistema alerta automaticamente sobre falhas e fornece métodos de solução de problemas. Componentes individuais podem ser testados separadamente por meio da interface de detecção manual.

 

 

2.Ampla compatibilidade de amostras

Suporta amostras sólidas, líquidas e gasosas.

Atmosferas de pirólise podem ser selecionadas de acordo com necessidades específicas, incluindo oxigênio, ar, argônio, nitrogênio e vapor de água.

Parâmetros de combustão-pirólise totalmente configuráveis, incluindo tempo de introdução da amostra, distância de introdução da amostra, tempo de retenção e vazão de vapor de água.

 

 

3.Alta eficiência

①Enxofre e halogênio simultâneoss determinação, com automatic cálculo de dadosulação e ferrolhos de sobrepor podem ser usados para proteger uma porta de embutir pelo lado de fora. Alguns kits de corrente de segurança também permitem travamento externo com chave ou botão giratório. diretamente O upload do LIMS minimiza erros manuais.

②Curvas de calibração para várias faixas de concentração podem ser preparadas para reduzir testes repetitivos.

 

4.Ampla faixa de medição, baixo limite de quantificação

Bcom base em uma amostra de 50 mg, o limite de quantificação (LOQ) até 0.2 mg / kg(200 ppb). Teoricamente, a concentração máxima pode ser de até 100%.

 

5. Fácil manutenção e desmontagem

O design modular permite fácil substituição de tubos de combustão, hastes de amostragem e colunas cromatográficas.

O sistema Sundy CIC pode ser usado. independentemente como uma combustão-forno de pirólise ou um cromatógrafo iônicoy.

 

 

System blink teste

1. Procedimentos de teste

Sem adicionar nenhuma amostra, siga o procedimento de teste de amostra de rotina e realize vários testes consecutivos até que o branco do sistema não diminua mais. Este valor é definido como o branco mínimo do sistema deste instrumento.

 

2.Combustão condições

processo de combustão

Passo

Exemplo de tempo de introdução (s)

Distância (mm)

Rextensão Ttempo(s)

Etapa 1

17

200

100

Etapa 1

30

30

100

Etapa 3

30

40

100

Etapa 4

30

40

450

 

3. Condições IC

   

4. Resultados dos testes

 

 

S / N.

F

Cl

Br

SO4

Conc.

(Ug/L)

Área de pico

Conc.

(ug / L)

Párea fraca

Conc.

(ug / L)

Párea fraca

Conc.

(ug / L)

Párea fraca

1

0.4122

0.0052

0.4098

0.0055

  0.4781

0.0041 

2

0.4018

0.0049

0.4011

0.0054

0.4819 

0.0042 

3

0.4289

0.0053

0.4097

0.0055

0.4821 

0.0042 

4

0.4121

0.0052

0.3928

0.0052

0.4781 

0.0041 

5

0.4302

0.0054

0.4011

0.0054

0.4832 

0.0043 

6

0.4122

0.0052

0.3927

0.0052

0.4821 

0.0042 

Ave.

0.4162

0.0052

0.4012

0.0054

0.4809 

0.0054 

Desvio padrão (%)

2.66

3.22

1.90

2.53

0.46 

1.39 

Concentrado com base em 50mg amostra (ug/kg)

83.25

 

80.24

 32.06 (S)

 

Teste de recuperação de solução padrão

1. Procedimentos de teste

Transfira um volume adequado da solução padrão. em ignição lã de quartzo no cadinhoInicie o teste de acordo com o procedimento definido. procedimentosApós a conclusão do teste, calcule o medido A concentração é calculada subtraindo-se o valor do branco e, em seguida, dividindo-se o resultado pela concentração teórica para obter a taxa de recuperação da solução padrão.

2.Combustão condições

processo de combustão

Passo

Exemplo de tempo de introdução (s)

Distância (mm)

Rextensão Ttempo(s)

Etapa 1

17

200

100

Etapa 1

30

30

100

Etapa 3

30

40

100

Etapa 4

30

40

450

 

3. Condições IC

 

4. Resultados dos testes

 

 

S / N.

Concentração teórica (µg/L)

Concentração medida (µg/L)

Recuperação (%)

F

Cl

Br

SO4

F

Cl

Br

SO4

1

2.5

2.33

2.61

2.49

2.46

93.20

104.40

99.60

98.40

2

2.27

2.43

2.46

2.39

90.80

97.20

98.40

95.60

3

2.43

2.56

2.51

2.33

97.20

102.40

100.40

93.20

4

2.33

2.58

2.49

2.41

93.20

103.20

99.60

96.40

5

2.21

2.42

2.56

2.45

88.40

96.80

102.40

98.00

6

2.25

2.38

2.48

2.36

90.00

95.20

99.20

94.40

Ave.

2.30

2.50

2.50

2.40

92.13

100.00

99.93

96.00

Desvio padrão (%)

3.37

3.91

1.37

2.11

3.37

3.91

1.37

2.11

 

S / N.

Concentração teórica (µg/L)

Concentração medida (µg/L)

Recuperação (%)

F

Cl

Br

SO4

F

Cl

Br

SO4

1

10

10.01

9.81

9.72

9.67

100.10

98.10

97.20

96.70

2

9.87

9.48

9.81

9.81

98.70

94.80

98.10

98.10

3

9.92

9.58

9.72

9.78

99.20

95.80

97.20

97.80

4

9.81

9.71

9.81

9.36

98.10

97.10

98.10

93.60

5

9.78

9.61

9.58

9.69

97.80

96.10

95.80

96.90

6

9.88

9.72

9.71

9.61

98.80

97.20

97.10

96.10

Ave.

9.88

9.65

9.73

9.65

98.78

96.50

97.25

96.53

Desvio padrão (%)

0.83

1.22

0.87

1.67

0.83

1.22

0.87

1.67

 




Elemento medido: 

F, Cl, Br, I, S  

Amostra: 

 Sólido, Líquido, Gás

Massa da amostra: 

0-100mg (sólido) ou 0-100µL (líquido)   

Amostrador automático: 

49 (sólido) ou 78 (líquido)  

Temperatura do forno:

Máx.1250 ℃  

Faixa de medição:

≥0.2ppm

Tempo de análise:

 <15min 

Precisão de temperatura: 

 ± 5 ℃

Zona de temperatura constante: 

14cm   

Gás: 

oxigênio, argônio

Padrão

ASTM D8247, ASTM D7359, ASTM D7994, ISO/FDIS 18127, ISO 19242, UOP 991, Método EPA 1621, DIN 38409-59, IEC 60754-3, IEC 62321-3-2/DIN EN 62321-3-2, KS M 0180-2009, GB/T 39560.302, GB/T 42276, GB/T 41067, GB/T 43352, GB/T 18006.3, GB/T 41008, GB/T 42908, GB/T 41533, GB/T 39951, GB/T 34845, GB/T 22904,GB/T 40111



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