Princípio de trabalho
As amostras são queimadas com oxigênio e vapor de água na unidade de combustão, e os compostos gasosos resultantes são absorvidos pela solução de absorção. Os analitos dissolvidos na solução de absorção são então transferidos para o sistema de cromatografia iônica para a determinação das concentrações de halogênios (fluoreto, cloreto, brometo, iodeto) e enxofre.

Destaques
1.Alta automação
①Preparação do sistema: Com a ativação de uma tecla, o forno de combustão aquece automaticamente e o módulo IC inicia automaticamente.
②Introdução da amostra: Coloque a amostra no amostrador automático, insira as informações necessárias da amostra e o método analítico. O sistema realizará automaticamente a pirólise por combustão, de acordo com o programa predefinido.
③Análise: A solução da amostra é automaticamente completada até o volume desejado e injetada no módulo IC, com o caminho do fluxo limpo automaticamente. A diluição automática é opcional para amostras de alta concentração.
④Os resultados são calculados automaticamente e os valores em branco são deduzidos automaticamente.
⑤Tratamento de falhas: O sistema alerta automaticamente sobre falhas e fornece métodos de solução de problemas. Componentes individuais podem ser testados separadamente por meio da interface de detecção manual.

2.Ampla compatibilidade de amostras
①Suporta amostras sólidas, líquidas e gasosas.
②Atmosferas de pirólise podem ser selecionadas de acordo com necessidades específicas, incluindo oxigênio, ar, argônio, nitrogênio e vapor de água.
③Parâmetros de combustão-pirólise totalmente configuráveis, incluindo tempo de introdução da amostra, distância de introdução da amostra, tempo de retenção e vazão de vapor de água.
3.Alta eficiência
①Enxofre e halogênio simultâneoss determinação, com automatic cálculo de dadosulação e ferrolhos de sobrepor podem ser usados para proteger uma porta de embutir pelo lado de fora. Alguns kits de corrente de segurança também permitem travamento externo com chave ou botão giratório. diretamente O upload do LIMS minimiza erros manuais.
②Curvas de calibração para várias faixas de concentração podem ser preparadas para reduzir testes repetitivos.
4.Ampla faixa de medição, baixo limite de quantificação
Bcom base em uma amostra de 50 mg, o limite de quantificação (LOQ) até 0.2 mg / kg(200 ppb). Teoricamente, a concentração máxima pode ser de até 100%.
5. Fácil manutenção e desmontagem
①O design modular permite fácil substituição de tubos de combustão, hastes de amostragem e colunas cromatográficas.
②O sistema Sundy CIC pode ser usado. independentemente como uma combustão-forno de pirólise ou um cromatógrafo iônicoy.

System blink teste
1. Procedimentos de teste
Sem adicionar nenhuma amostra, siga o procedimento de teste de amostra de rotina e realize vários testes consecutivos até que o branco do sistema não diminua mais. Este valor é definido como o branco mínimo do sistema deste instrumento.
2.Combustão condições

processo de combustão
Passo | Exemplo de tempo de introdução (s) | Distância (mm) | Rextensão Ttempo(s) |
Etapa 1 | 17 | 200 | 100 |
Etapa 1 | 30 | 30 | 100 |
Etapa 3 | 30 | 40 | 100 |
Etapa 4 | 30 | 40 | 450 |
3. Condições IC

4. Resultados dos testes
S / N. | F | Cl | Br | SO4 | ||||
Conc. (Ug/L) | Área de pico | Conc. (ug / L) | Párea fraca | Conc. (ug / L) | Párea fraca | Conc. (ug / L) | Párea fraca | |
1 | 0.4122 | 0.0052 | 0.4098 | 0.0055 |
|
| 0.4781 | 0.0041 |
2 | 0.4018 | 0.0049 | 0.4011 | 0.0054 |
|
| 0.4819 | 0.0042 |
3 | 0.4289 | 0.0053 | 0.4097 | 0.0055 |
|
| 0.4821 | 0.0042 |
4 | 0.4121 | 0.0052 | 0.3928 | 0.0052 |
|
| 0.4781 | 0.0041 |
5 | 0.4302 | 0.0054 | 0.4011 | 0.0054 |
|
| 0.4832 | 0.0043 |
6 | 0.4122 | 0.0052 | 0.3927 | 0.0052 |
|
| 0.4821 | 0.0042 |
Ave. | 0.4162 | 0.0052 | 0.4012 | 0.0054 |
|
| 0.4809 | 0.0054 |
Desvio padrão (%) | 2.66 | 3.22 | 1.90 | 2.53 |
|
| 0.46 | 1.39 |
Concentrado com base em 50mg amostra (ug/kg) | 83.25 |
| 80.24 |
|
|
| 32.06 (S) |
|
Teste de recuperação de solução padrão
1. Procedimentos de teste
Transfira um volume adequado da solução padrão. em ignição lã de quartzo no cadinhoInicie o teste de acordo com o procedimento definido. procedimentosApós a conclusão do teste, calcule o medido A concentração é calculada subtraindo-se o valor do branco e, em seguida, dividindo-se o resultado pela concentração teórica para obter a taxa de recuperação da solução padrão.
2.Combustão condições

processo de combustão
Passo | Exemplo de tempo de introdução (s) | Distância (mm) | Rextensão Ttempo(s) |
Etapa 1 | 17 | 200 | 100 |
Etapa 1 | 30 | 30 | 100 |
Etapa 3 | 30 | 40 | 100 |
Etapa 4 | 30 | 40 | 450 |
3. Condições IC

4. Resultados dos testes
S / N. | Concentração teórica (µg/L) | Concentração medida (µg/L) | Recuperação (%) | ||||||
F | Cl | Br | SO4 | F | Cl | Br | SO4 | ||
1 | 2.5 | 2.33 | 2.61 | 2.49 | 2.46 | 93.20 | 104.40 | 99.60 | 98.40 |
2 | 2.27 | 2.43 | 2.46 | 2.39 | 90.80 | 97.20 | 98.40 | 95.60 | |
3 | 2.43 | 2.56 | 2.51 | 2.33 | 97.20 | 102.40 | 100.40 | 93.20 | |
4 | 2.33 | 2.58 | 2.49 | 2.41 | 93.20 | 103.20 | 99.60 | 96.40 | |
5 | 2.21 | 2.42 | 2.56 | 2.45 | 88.40 | 96.80 | 102.40 | 98.00 | |
6 | 2.25 | 2.38 | 2.48 | 2.36 | 90.00 | 95.20 | 99.20 | 94.40 | |
Ave. | 2.30 | 2.50 | 2.50 | 2.40 | 92.13 | 100.00 | 99.93 | 96.00 | |
Desvio padrão (%) | 3.37 | 3.91 | 1.37 | 2.11 | 3.37 | 3.91 | 1.37 | 2.11 | |
S / N. | Concentração teórica (µg/L) | Concentração medida (µg/L) | Recuperação (%) | ||||||
F | Cl | Br | SO4 | F | Cl | Br | SO4 | ||
1 | 10 | 10.01 | 9.81 | 9.72 | 9.67 | 100.10 | 98.10 | 97.20 | 96.70 |
2 | 9.87 | 9.48 | 9.81 | 9.81 | 98.70 | 94.80 | 98.10 | 98.10 | |
3 | 9.92 | 9.58 | 9.72 | 9.78 | 99.20 | 95.80 | 97.20 | 97.80 | |
4 | 9.81 | 9.71 | 9.81 | 9.36 | 98.10 | 97.10 | 98.10 | 93.60 | |
5 | 9.78 | 9.61 | 9.58 | 9.69 | 97.80 | 96.10 | 95.80 | 96.90 | |
6 | 9.88 | 9.72 | 9.71 | 9.61 | 98.80 | 97.20 | 97.10 | 96.10 | |
Ave. | 9.88 | 9.65 | 9.73 | 9.65 | 98.78 | 96.50 | 97.25 | 96.53 | |
Desvio padrão (%) | 0.83 | 1.22 | 0.87 | 1.67 | 0.83 | 1.22 | 0.87 | 1.67 | |
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